Energy expenditure, body composition, and prevalence of metabolic disorders in patients with Duchenne muscular dystrophy.

INTRODUCTION: Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a severe muscular disease characterized by progressive loss of functional muscle mass followed by changes in body composition. AIM: To describe body composition, resting energy expenditure (REE), and metabolic disorders in DMD patients followed-up at a tertiary care center. To analyze the association with type of steroid and ambulatory status, and to compare obese DMD patients with patients with multifactorial obesity. POPULATION AND METHODS: A prospective, observational, cross-sectional study was conducted. Anthropometric measurements were taken, evaluating body composition with bioelectrical impedance analysis (BIA), REE with indirect calorimetry, and biochemical parameters in all DMD patients seen between June 2013 and April 2014. RESULTS: 63 boys between 5.4 and 18.7years of age were evaluated. Diagnosis of obesity ranged from 28% measuring body mass indexZ-score (BMIZ-score) to 70% using percentage of fat mass (%FM). Patients who had lost gait had a significantly higher %FM than those in whom gait was preserved (72% vs 46%, p<0.05). Insulin resistance was present in 29% associated with BMI Z-score and waist circumference and 40% had dyslipidemia associated with %FM, both of which were steroid independent. In obese DMD patients REE was lower than predicted and also lower than controls, and persist when dividing the patients into ambulators and non-ambulators. CONCLUSIONS: A high prevalence of obesity was observed. BMI-Z-score underestimates the degree of FM. No correlation was found between steroid type and body composition or metabolic disorders. No differences were found in REE between ambulators and non-ambulators. Obese DMD patients have a lower REE than controls.

Series de Pediatría Garrahan. El niño con problemas neurológicos / Garrahan Pediatrics Series. The child with neurological problems

Las afecciones neurológicas son uno de los motivos de consulta más frecuentes en la práctica pediátrica ambulatoria y ocupan un alto índice de las camas en la internación. El papel del pediatra en este contexto es muy complejo, ya que es quien recibe a un paciente en la emergencia o en el consultorio y debe estar atento a si un determinado síntoma o signo neurológico puede ser transitorio o el indicio de una enfermedad grave. Así, son fundamentales tanto el conocimiento de las distintas entidades neurológicas y de sus aspectos epidemiológicos y patogénicos como también el examen semiológico y los primeros estudios por realizar para la orientación diagnóstica, el tratamiento inicial, las indicaciones de derivación, la prevención de riesgos y el asesoramiento a los padres. Este nuevo volumen aborda esta temática especial con énfasis en el trabajo interdisciplinario y entre sus características se destacan: El estudio de importantes temas clínicos, como las convulsiones febriles, que se presentan en el 2% al 5% de los niños; la epilepsia infantil, con una prevalencia del 1%; la cefalea, cuya incidencia ha aumentado en los últimos veinte años y es hoy el motivo de consulta más frecuente en los servicios de neurología; las crisis paroxísticas no epilépticas, que aparecen entre el 5% y el 20% de la población infantil; el desafío diagnóstico del lactante hipotónico; las encefalopatías agudas, y los trastornos de la marcha y del movimiento. La inclusión, en todos los capítulos, de casos clínicos con su evolución y desenlace, textos destacados con los principales conceptos, puntos claves para recordar, además de material complementario, como bibliografía adicional, videos y enlaces a sitios web de interés. Una obra sólida y práctica, que transmite las experiencias de los profesionales de una institución del prestigio internacional del Hospital de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan ­a treinta años de su creación- dedicada a todos los pediatras, donde quiera que trabajen al servicio de la salud de los niños.